تالاسمی نوعی بیماری خونی ـ وراثتی است که از بدو تولد با فرد همراه است و تا پایان عمر با او خواهد بود. این بیماری در اصل یک نوع کم خونی به شمار می...

تالاسمی نوعی بیماری خونی ـ وراثتی است که از بدو تولد با فرد همراه است و تا پایان عمر با او خواهد بود. این بیماری در اصل یک نوع کم خونی به شمار می رود که صرفا عامل ژنتیکی دارد و فقط از والدین به فرزندان منتقل می شود و به هیچ طریق دیگری امکان انتقال آن بین افراد وجود ندارد.

علت اصلی تالاسمی، ناتوانی در تولید پروتئین های هموگلوبین خون است و عامل اصلی این ناتوانی، نقص در کروموزوم شماره 11 است.
هموگلوبین
یکی از اجزای اصلی تشکیل دهنده خون، گلبول قرمز است. وظیفه اصلی گلبول قرمز انتقال اکسیژن از کیسه های هوایی ریه به تمام سلول های بدن برای انجام سوخت و ساز و بازگرداندن دی اکسید کربن حاصل از سوخت و ساز سلول های بدن به این کیسه های هوا برای دفع از بدن است.
این وظیفه در گلبول قرمز در واقع به عهده مولکولی است که هموگلوبین نام دارد. به عبارت دیگر این هموگلوبین یا همان رنگ دانه های گلبول قرمز است که نقل و انتقال اکسیژن و دی اکسیدکربن را بین ریه و سلول های بدن انجام می دهد. در ساختمان هر مولکول هموگلوبین دو نوع پروتئین متفاوت با نام های آلفا و بتا وجود دارد که اگر بدن نتواند به میزان کافی از این پروتئین ها تولید کند، دچار نوعی کم خونی خواهد شد که نتیجه اش شکل ناهنجار گلبول های قرمز و ناتوانی در اکسیژن رسانی است.
انواع تالاسمی
بر این اساس می توان تالاسمی را به طور کلی به دو نوع آلفا و بتا تقسیم کرد. اگر بدن در تولید پروتئین آلفا مشکل داشته باشد، فرد به تالاسمی نوع آلفا و اگر این مشکل مربوط به تولید پروتئین بتا باشد، فرد به تالاسمی نوع بتا مبتلا می شود. البته هر یک از این انواع تالاسمی، خود شاخه ها و مراحل گوناگونی دارد. ...

منبع خبر ( تبیان) است. چنانچه محتوای پیش رو را شایسته تذکر میدانید خواهشمند است کد rednews-9241133 را به همراه ذکر موضوع و دلیل قانونی به شماره 50002620000855 پیامک فرمایید.
با استناد به ماده 74 قانون تجارت الکترونیک مصوب 17/10/1382 مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت اخبار قرمز مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.